REGENSCREEN

Nuestro equipo médico y científico

 

Tomiko Kuhara, PhD

Asesor científico

 

  • Doctor en Filosofía en Farmacia por la Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Universidad de Kyushu, Japón.

  • Pionero y científico líder en el campo de la metabolómica y el diagnóstico bioquímico de los trastornos metabólicos.

  • Pionero en el desarrollo del método de cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) para la detección de recién nacidos en busca de errores congénitos del metabolismo

  • Fundador del Instituto de Metabolómica Clínica de Japón, Japón.

  • Profesor emérito de la Universidad de Medicina de Kanazawa, Japón.

  • Ex presidente de la Sociedad Japonesa de Espectrometría de Masas Biomédica, Japón

  • Consejero de la Sociedad Japonesa de Enfermedades Metabólicas Heredadas, Japón

 

Vrushali Joshi, PhD

Asesor científico

 

  • Ph. D, en Biología Aplicada, de la Universidad de Mumbai, Mumbai, India​

  • Diploma de Postgrado en Investigación Clínica de Mumbai Pharmacy College, India

  • Maestría en Ciencias de la Universidad de Mumbai, Mumbai, India

  • Oficial de investigación CREMERE-Ministerio de Salud y Proyecto de Bienestar Familiar, Gobierno. de India, (2002-2006)

  • Investigador Asociado- CREMERE- MILS (Instituto Matsumoto de Ciencias de la Vida, Japón) Proyecto (1998-99). Diagnóstico de IEM de alto riesgo para trastornos metabólicos congénitos por cromatografía de gases con espectrometría de masas

  • Gobierno reconocido Consejero Genético.

  • Miembro vitalicio de la Indian Society for Human Genetics y la Indian Society for Genetic screening

  • Más de 15 años de experiencia en análisis bioquímicos basados ​​en GC-MS y diagnóstico de trastornos metabólicos.

  • Ha analizado más de 80000 casos de IEM y ha encontrado más de 2000 casos de trastornos genéticos comunes y raros.

 

Dr. Li Ming Ming

Director de laboratorio

 

  • ​Doctor en Filosofía en biología de células madre de la Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Singapur.

  • Más de 8 años de experiencia en investigación de terapia celular en ingeniería de tejido óseo, trastornos neurológicos degenerativos, diabetes, etc.

  • Trabajó durante todo el proceso de descubrimiento de fármacos, desde la identificación hasta los estudios preclínicos de eficacia.

  • Gerente de proyectos en ensayos clínicos globales, Quintiles Transnational Corp.

  • Miembro de la Sociedad Internacional de Investigación con Células Madre, Laboratorios Europeos de Biología Molecular y Asociación Internacional de Investigación Dental.

  • Más de 10 publicaciones de revistas científicas internacionales revisadas por pares.

  • Artículos seleccionados como dos de las portadas de números en Journal of Tissue Engineering

  • Miembro del comité de tesis para candidato a doctorado (Área: desarrollo de células madre) en la Universidad Nacional de Singapur

 

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ACERCA DE REGENMED

PARA PADRES

La prueba de detección ofrecida bajo la marca Regenscreen es realizada por RegenMed, un laboratorio acreditado por CAP comprometido a proporcionar detección temprana y precisa de trastornos metabólicos en recién nacidos. RegenMed cuenta con un sistema de gestión de calidad para garantizar la máxima precisión de los resultados de detección. Al igual que con cualquier prueba de laboratorio, los resultados falsos positivos o falsos negativos no se pueden eliminar por completo debido a varias razones que incluyen, entre otras, la edad del paciente al momento de la recolección de la muestra, el estado de salud del paciente, la calidad de la muestra y otras variables. Por lo tanto, el riesgo de un trastorno nunca debe descartarse únicamente sobre la base de la detección. Los signos o síntomas observados deben ser seguidos inmediatamente por un profesional de la salud. 

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